Синдромът на Търнър е дисгенезата в женските полови жлези, докато синдромът на Клайнфелтер е мъжкият хипогонадизъм. Това може да се обясни, като се каже, че и двата термина са проблеми, свързани със сексуалните хромозоми, тъй като в по-ранната липсва една от половите хромозоми и така наречената моносомия (2n-1), докато последните се състоят от допълнителна сексуална хромозома и така наречена тризомия (2n + 1) .
В клетката на човешкото тяло има общо 46 или 23 двойки хромозоми, от които 44 са казани като автозоми, а останалите две са набор от полови хромозоми, които могат да бъдат " XX " за жени и " XY " за мъже. Мъжките и женските прехвърлят 44 автозоми и една полова хромозома. Това сдвояване допълнително решава пола на зиготата.
Но поради някакво несъответствие на хромозомите, води до такива случаи. Има много други проблеми, с които се сблъсква страдащият, тъй като те се различават от нормалните хора по физически вид. Въпреки че има редки случаи на поява и дори там лечението не е лесно достъпно. В тази статия ще се съсредоточим върху точките, които раздвояват двата синдрома.
Сравнителна диаграма
| Основа за сравнение | Синдром на Търнър | Синдром на Клайнфелтер |
|---|---|---|
| значение | Когато момиче се роди с различно генетично състояние от нормалното, то се нарича синдром на Търнър, в това се случва загубата на една от половите хромозоми (XO вместо XX). | Когато момченце се роди с различно генетично състояние от нормалното, където вместо да имат нормална XY полова хромозома, те имат XXY хромозоми, това се нарича като синдром на Клайнфелтер. |
| кариотип | Монозомия на половата хромозома (2n-1), в тази само една Х хромозома, присъства. | Тризомия на половата хромозома (2n + 1), в тази XXY хромозома, присъства при мъжете. |
| Възниква в | 1 на 2500 фенотипни женски. | 1 на 1100 фенотипни мъжки пол. |
| Характеристики или физически вид | 1. Женските са стерилни. 2. Неразвити гърди. 3. Паяжина, къс ръст. 4. Матка, влагалище, вулва, наличие на менструация. 5. Тестиси, яйчник липсва или е слабо развит. 6. Сърдечно-съдови проблеми, увреждане на слуха. 7. Физическият вид на женската. | 1. Мъжките са стерилни. 2. Малки тестиси (по-малко производство на тестостерон). 3. Неразвити полови органи като семенни везикули, пенис, семенна ваза. 4. Умствено изостанали. 5. Женствени характеристики, като увеличени гърди, женствен глас. 6. Дълги крайници. 7. Пациентите са по-тънки и високи. 8. Физическият вид е мъжкият. |
| лечение | Обикновено се лекува с естроген, хормони на растежа и заместителна терапия. | Тестостеронова терапия и хормонална терапия. |
Определение на синдрома на Търнър
Това е известно също като монозомия, XO или 45 (2n-1), тук се установява, че наборът от хромозоми е неправилен при жените. Отчасти или напълно липсва X хромозома. Тези видове женски са стерилни (безплодни), липсват менструация, шията на мрежата, къс ръст и неразвити репродуктивни органи. Те също могат да страдат от сърдечно-съдови заболявания и други хормонални проблеми.
При това състояние липсва една от половите хромозоми и така вместо общо 46 хромозоми, засегнатото лице има само 45. Този синдром се дължи на хромозомно увреждане; те не се наследяват. Синдромът на Търнър получи името си след „Хенри Търнър“, който го идентифицира през 1938 г. Той се среща 1 на 2500 раждания при женската.
Това се случва поради генетични вариации и може да се лекува с хормон на растежа или заместване на естроген.
Дефиниция на синдрома на Клайнфелтер
Това е известно също като тризомия, XXY или 47 (2n + 1), където наборът от хромозоми е установен неправилно при мъжете. Този тип мъжки са стерилни и имат малки тестиси. Този синдром се среща рядко, това е около 1 на 1100 раждания. Този синдром не се наследява от едно поколение на друго. В това състояние има сдвояване на допълнителна Х хромозома, заедно с Y хромозомата и води до XXY, а не в нормално XY състояние.
Наред със стерилността, тези мъже имат и други различни характеристики, като по-голям ръст, растеж на гърдите, лоши мускули на тялото, по-малко коса на тялото, те са умствено увредени и имат затруднения в четенето и говора. Тези симптоми понякога се забелязват по време на пубертета.
Този синдром получи името си след идентификатора "Хари Клайнфелтер" през 1940 г. Въпреки че това са генетичните вариации и са необратими, но могат да бъдат лекувани чрез назначаване на тестостерон или хормонална терапия.
Ключови разлики между синдрома на Търнър и Клайнфелтер
Дадени по-долу са съществените точки, които разграничават и двата синдрома:
- Синдромът на Търнър е заличаването на една от половата хромозома (XO вместо XX) при новороденото и така засегнатото лице се сблъсква с много трудности във физическия си вид, както и клинично, то се случва при женската. От друга страна, ако момче, родено с допълнителната Х хромозома (XXY вместо XY), тогава се казва, че е засегнато от синдрома на Клайнфелтер.
- Кариотипът на синдрома на Търнър е моносомия на половата хромозома (2n-1), където има само една Х хромозома, докато при синдрома на Клайнфелтер има тризомия на половата хромозома (2n + 1), в тази XXY хромозома присъстват при мъжете.
- Синдромът на Търнър и синдромът на Клайнфелтер са редките случаи, когато по-ранният се среща при 1 от 2500 фенотипни жени, докато последният се среща при 1 на 1100 раждания.
- Има много особености на синдрома на Търнър, където женските са стерилни, имат неразвити гърди, дори яйчниците отсъстват или са слабо развити. Матка, влагалище, вулва присъстват, но менструацията липсва. Те дори имат врат на врата, нисък ръст, сърдечно-съдови проблеми, нарушение на слуха и имат физическия вид само на женски пол.
- В случай на синдром на Търнър мъжете са стерилни, органи като тестиси, пенис, vasrererens, семенната везикула са малки и неразвити. Лицето е умствено увредено, има дълги крайници, по-тънки и по-високи и показват женски характеристики, като увеличени гърди, женствен глас. Тогава и те физически се проявяват като мъжки.
- Синдромът на Търнър обикновено се лекува с естроген, хормони на растежа и заместителна терапия, докато синдромът на Клайнфелтер се лекува с терапия с тестостерон.
заключение
По-горе разглеждаме разликата между двата синдрома, която се появява поради вариации в половите хромозоми. Следователно можем да кажем, че тези синдроми не могат да бъдат лекувани по подходящ начин, тъй като малко лечение е достъпно само, но не е удобно, въпреки че не се наследява от друго поколение.
